بهترین راه درمان بیماری  ژنتیکی، پیشگیری از بروز آن است.
برای بیماران : شارکوت ماری توث (Charcot marie tooth)
شارکوت ماری توث یا به اختصار CMT نوعی بیماری مادرزادی ژنتیکی در اعصاب محیطی می باشد که انواع مختلف داشته و به صورت هتروژن وجود دارد. در این بیماری اعصاب اندام تحتانی تخریب می شوند که موجب ضعف عضلات ساق و تغییر شکل کف پا می گردد. این بیماری شروعی تدریجی داشته و معمولا پیشرونده است ولی معمولا سیر پیشرفت کندی دارد. اکثر بیماران مبتلا به این بیماری طول عمر طبیعی داشته و در مدت زندگی می توانند راه بروند. در نوار عصبی که از اندام مبتلا به این بیماری گرفته می شود سرعت هدایت عصبی در عصب پرونئال کم می شود.
🔸️شیوع بیماری:
این بیماری شایعترین بیماری عصبی- عضلانی ارثی است که از هر 100 هزار نفر 30-10 نفر را درگیر می کند.
🔸️علائم بیماری:
- ضعف و آتروفی عضلات ساق و پا
- اختلال حس در ساق و پا
- معمولا در این بیماری درد وجود ندارد ولی گاهی درد نیز گزارش می شود.
- تشدید قوس های پا
- افتادگی پا یا فوت دراپ (Foot drop)
- انگشتان چکشی (Hammer toes)
- اختلال در تعادل و راه رفتن
- ممکن است ران ها، بازوها و دست ها نیز درگیر شوند.
🔸️نحوه توارث:
این بیماری بر اساس نوع، ممکن است به صورت اتوزوم غالب یا مغلوب و یا به صورت وابسته به جنس به ارث برسد. گاهی هم هیچ سابقه فامیلی در بیمار وجود ندارد و ایجاد آن به علت جهش ژنتیکی در فرد (De novo) میباشد.