مطالب مفید : سندرم ایکس سه گانه (تریپل X) چیست؟
این سندرم  به علت حضور یک کپی کروموزوم X اضافه می باشد که این دختران ۴۷ کروموزومی می باشند و واجد سه کروموزوم X به جای ۲ کروموزوم X می باشند.
بسیاری از این افراد علائم خاصی ندارند و به صورت اتفاقی در آزمایش کاریوتایپ تشخیص داده می شوند.
از جمله علائم این سندرم می توان به قد بلند ( بدون مشکلات جسمی و فیزیکی ) و اختلالات یادگیری و IQ لب مرزی اشاره کرد.
در بیشتر دختران، تکامل صفات ثانویه به درستی انجام می شود و وضعیت باروری این دختران نیز مناسب و نرمال است و می توانند باردار شوند. البته در برخی موارد مشکلات تخمدان و بلوغ زودتر یا دیرتر از موعد و دوره قاعدگی نامنظم ممکن است وجود داشته باشد. تشنج و اختلالات کلیوی در حد خیلی کم نیز از این دختران گزارش شده است که نادر می باشد.
برای تشخیص بیماری و تایید آن نیاز به بررسی کاریو تایپ خون محیطی می باشد. در موارد وجود علت اختلال یادگیری می توان با کار درمانی ذهنی به این افراد کمک کرد.