عامل زواج الاقارب و دوره الرئیسی فی ارتفاع الامراض الوراثیة لنتزوج بوعی لیکن لدینا جیل سالم.

للاطباء

فی هذا القسم قد بزل جهدا لتجمیع الدراسات المتخذه فی هذا المرکز و التی بثت بشکل مقالات و بوسترات و ملصقات لکی یستفید منها المحققی و الباحثی لهذا القسم.

Molecular detection of BRCA1 and BRCA 2 mutations in Iran

Beta-thalassemia minor due to HBB deletions with increased HbA2 and HbF

Results of molecular PGD in a private medical genetic lab report of 4 years results

Possible gonadal mosaism in two cases with unusual mutation pattern of PAH

Uniparental disomy of chromosome 12 which leads to a phenylketonuria case

Development and Validation of the “KBC-Aneuquick-V2 A QF-PCR assay for rapid prenatal diagnosis of aneuploidies

Coexistence of SMN1 deletion and duplication in unrelated cases

Frequency and heterozygosity of 10 STR markers linked to the HLA-gene-cluster for

Genetic screening and early cancer prevention in familiar cancers Authors

Molecular diagnosis of Factor VII gene in 5 Iranian families

NEW HUMAN IDENTIFICATION KIT WITH 30 MARKERS USING SHORT TANDEM REPEAT (STR) ANALYSIS

Variable Phenotypes Associated with Mutations in PAH Gene

 Detection of A New Mutation in TREX1 Gene Associated with Aicardi-Goutieres Syndrome

Rapid hla typing within family members, using 42 novel and highly informative microsatellites markers in multiplex pcr

Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA): next step in the molecular diagnosis of thalassemias 

Validation of the Rizfiler PCR Amplification Kit-DNA Typing for Degraded Specimens

Identification of novel and reported mutations in usher related genes in two Iranian deaf families using targeted next-generation sequencing

Molecular analysis of ARSB gene in Iranian patients affected by Maroteaux–Lamy syndrome

یمکنکم تحمیل النشرات المنتشرة للامراض الشائعة التی ینجز اختبارها فی هذا المرکز.

بزل السائل الامنيوسي او بزل النخط

مرض تلیف کیسی

الإعتیان من زغابة المشیمة

النمط النووی او الکاریوتایب

وراثة الهموفیلیا

الإستشارة الوراثیة

وراثة مرض بیلة الفینیل کیتون

اسلوب تحدید السریع للاضطرابات العددیة للکروموسات

وراثة الثالاسیمیا

ضمور العضلات الدوشین و البیکر